المستقبل/ هبه عامر
تمكن طبيب سوري الجنسية من علاج حالة نادرة لطفلة كانت تعاني من اضطرابات بالوظائف الهرمونية.
وذكر الدكتور السوري محمد الحواصلي أخصائي أمراض الغدد الصماء وداء السكري في مستشفى الكفيل أن العيادة التخصصية لأمراض الغدد الصماء شهدت حالة نادرة تمثلت بعلاج طفلة تبلغ من العمر سبعة سنوات كانت تعاني من اضطراب هرمونات مبكر نادر الحدوث وصعب الاكتشاف كانت أعراضه زيادة بنمو الشعر مع اضطرابات نسائية سببها اعتلال بوظائف الهرمونات .
واكد الحواصلي أنه تم ضبط الهرمونات لدى الطفلة ً وقام بمتابعة الحالة وحدد نوع الأنزيم الناقص من أنزيمات الغدة الكظرية في متلازمة نادرة تحمل أسم فرط تنسج الكظر الولادي ، مُشيراً الى أن هذه الحالة نادراً تكتشف في وقت مبكر والمراكز المتخصصة تستطيع تشخيصها.
واشار في معرض حديثهُ الى ان العيادة تخصصت بمعالجة الحالات ( مرضى السكري ،مرضى الغدة الدرقية ، اعتلال الهرمونات بأنواعها : الغدة الكظرية والنخامية ).
ويذكر أن العيادة التخصصية للغدد الصماء تتابع منذ الافتتاح أكثر من 300 مريض ونجحت باستقرار الحالة المرضية لهم .